Semne șI simptome

Simptomele LLC apar de obicei în timp. În stadiul incipient boala nu influenţează starea de bine a persoanei.

Unele persoane cu LLC nu prezintă simptome. Boala poate fi suspectată din cauza unor rezultate anormale ale analizelor de sânge efectuate ca parte a unui examen medical anual pentru o afecțiune oarecare. Creşterea inexplicabilă a numărul de celule albe (limfocite) este cea mai frecventă modificare ce îi ridică medicului suspiciunea de LLC. Simptomele frecvente includ:

Febră și transpirații nocturne
Vânătăi la lovituri minore sângerări nazale frecvente sau severe, sângerări gingivale
Umflarea ganglionilor limfatici de la nivelul gâtului, axilelor sau zonei inghinale
Oboseală, slăbiciune, lipsă de aer în timpul activităților cotidiene
Scădere în greutate
Durere sau senzație de plin la nivelul stomacului, provocată de mărirea splinei
Infecții mai frecvente

Este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră dacă manifestați vreunul dintre aceste simptome, deoarece pot fi un semn că LLC a revenit sau s-a agravat.

Cât de rapid progresează boala?

Progresia LLC-ului poate varia în mare măsură de la o persoană la alta. Sunt persoane la care boala rămâne relativ stabilă și, fără tratament, nu au nicio problemă, alte persoane prezintă o boală care se dezvoltă lent în decursul anilor, înainte de a necesita tratament, iar altele prezintă semne ale bolii care tind să fie rapide și mai pronunțate. În cele din urmă, numai o mică parte dintre persoane necesită îngrijire din primul moment la care este diagnosticată boala.

ARTICOLE SIMILARE

Factori de prognostic

Evaluarea stadiului bolii (adică sistemele de stadializare Rai și Binet) își menține valabilitatea de prognostic împreună cu evaluarea multor altor factori biologici care și-au dovedit valoarea în elaborarea unui prognostic.

Ce este LLC?

LLC este cel mai frecvent tip de leucemie în lumea occidentală și de obicei afectează mai mult bărbații decât femeile.

Scurt glosar

References

[1]

Myeloma UK AL amyloidosis Essential Guide. Accesat: 30 mai 2022.

[2]

Lousada I, Comenzo RL, Landau H, et al. Light chain amyloidosis: patient experience survey from the Amyloidosis Research Consortium. Advances in Therapy. 2015;32(10):920-928.

[3]

Amyloidosis Support. Amyloidosis awareness. Accesat: 26 mai 2022.

[4]

McCausland KL, White MK, Guthrie SD, et al. Light chain (AL) amyloidosis: the journey to diagnosis. The Patient-Patient-Centered Outcomes Research. 2018;11(2):207-16.

[5]

Myeloma UK. Diet and nutrition. Living well with AL amyloidosis Infosheet. Accesat: 26 mai 2022.

[6]

Healthline. 8 Natural and Complementary Therapies for Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.

[7]

Shin SC, Robinson Papp J. Amyloid neuropathies. Mount Sinai Journal of Medicine: A Journal of Translational and Personalized Medicine. 2012;79(6):733-48.

[8]

Cancer.Net. Amyloidosis: Symptoms and Signs. Accesat: 26 mai 2022.