Amiloidoza primară tip lanţ uşor (AL)

Amiloidoza primară tip lanţ uşor (AL)

Dumneavoastră și amiloidoza primară tip lanţ uşor (AL)

Amiloidoza primară tip lanţ uşor (AL) reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de amiloidoză, în care globulele albe plasmocitare din măduva osoasă care au suferit mutații, produc proteine pliate greșit care creează depozite ce afectează organe precum inima, rinichii, nervii sau sistemul digestiv. Amiloidoza AL nu este canceroasă, deși uneori se poate asocia cu o formă rară de cancer hematologic care se numește mielom multiplu, acesta pornind tot de la nivelul globulelor albe plasmocitare.

Subiecte cheie

Diagnostic și investigații

Amiloidoza tip AL poate fi diagnosticată și monitorizată cu ajutorul unei biopsii, a unei probe de măduvă osoasă, a diferitelor scanări precum scanările SAP, CT sau IRM și cu ajutorul analizelor de sânge.

Simptome

Simptomele de amiloidoză tip AL pot fi prezente înainte de diagnostic. Ele variază de la oboseală și slăbiciune până la probleme mult mai grave cu impact asupra organelor precum inima și rinichii.

Tratamente

Deși amiloidoza tip AL nu se vindecă, există opțiuni terapeutice ce contribuie la gestionarea afecțiunii.

Viața cu amiloidoză tip AL

Iată câteva sfaturi privind modul de gestionare a vieții dumneavoastră cotidiene cu amiloidoză tip AL. Aveți grijă de sănătatea dumneavoastră fizică și emoțională.

Echipa medicală

Pe parcursul îngrijirii dumneavoastră, veți întâlni multe persoane. Înțelegeți rolul pe care îl va juca fiecare persoană din perspectiva tratamentului dumneavoastră.

Suportul și îngrijitorii

Deși amiloidoza tip AL este rară, rețineți că nu sunteți singur(ă). Accesați grupuri de suport care vă pot ajuta să înțelegeți un diagnostic și multe altele.

References

NHS. Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.
McCausland KL, White MK, Guthrie SD, et al. Light chain (AL) amyloidosis: the journey to diagnosis. The Patient-Patient-Centered Outcomes Research. 2018;11(2):207-16.
Cancer.Net. Amyloidosis: Symptoms and Signs. Accesat: 26 mai 2022.
Mayo Clinic. Amyloidosis overview: symptoms and causes. Accesat: 26 mai 2022.
National Organization for Rare Disorders. Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.
D'Errico S, Mazzanti A, Baldari B, Maiese A, Frati P, Fineschi V. Sudden death in lambda light chain AL cardiac amyloidosis: a review of literature and update for clinicians and pathologists. Int J Clin Exp Pathol. 2020 Jul 1;13(7):1474-1482. PMID: 32782665; PMCID: PMC7414507.
Mayo Clinic. Amyloidosis diagnosis and treatment. Accesat: 20 august 2022.
Lousada I, Comenzo RL, Landau H, et al. Light chain amyloidosis: patient experience survey from the Amyloidosis Research Consortium. Advances in Therapy. 2015;32(10):920-928.
Merlini G, Dispenzieri A, Sanchorawala V, et al. Systematic immunglobulin light chain amyloidosis. Nature Review Disease Primers. 2018;4(1):38.
Hasib Sidiqi M, Gertz MA. Immunoglobulin light chain amyloidosis diagnosis and treatment algorithm 2021. Blood cancer journal. 2021;11(5):1-9.