Ce este artrita psoriazică

Ce este artrita psoriazică?

Artrita psoriazică (APs) este un tip de artrită inflamatorie care poate genera diverse efecte, în special durere și rigiditate la nivelul articulațiilor dumneavoastră.

Cam o treime din persoanele cu psoriazis dezvoltă artrită psoriazică.

APs este o boală cronică, imunologică, inflamatorie care afectează articulațiile. Deși majoritatea persoanelor dezvoltă mai întâi psoriazis, uneori problemele articulare pot începe înainte să apară petele cutanate. Aproximativ 80% din cei cu APs au și psoriazis.

Întrucât APs își are originea într-o problemă a sistemului imun, există o probabilitate mai mare să dezvoltați și alte boli precum diabet, boală cardiovasculară, boală intestinală inflamatorie, boală oftalmologică sau fibromialgie. În plus, impactul emoțional poate genera probleme de sănătate mintală precum depresie și anxietate.

Fără o gestionare adecvată a bolii, APs poate deveni din ce în ce mai severă și în cele din urmă, articulațiile să capete invaliditate permanentă, însă recunoașterea și tratamentul din stadiul incipient pot contribui la prevenirea leziunilor articulare și îmbunătățirea prognosticului dumneavoastră pe termen lung.

S-ar putea să vă intereseze și...

Artrită psoriazică vs. psoriazis

Care este diferența între psoriazis și artrita psoriazică?

Care sunt simptomele artritei psoriazice?

Aflați mai multe despre simptomele artritei psoriazice

Man standing - What PsA treatments are available?

Ce tratamente pentru artrita psoriazică sunt disponibile?

Aflați despre opțiunile terapeutice pe care le aveți

References

[1]

NHS. Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.

[2]

McCausland KL, White MK, Guthrie SD, et al. Light chain (AL) amyloidosis: the journey to diagnosis. The Patient-Patient-Centered Outcomes Research. 2018;11(2):207-16.

[3]

Cancer.Net. Amyloidosis: Symptoms and Signs. Accesat: 26 mai 2022.

[4]

Mayo Clinic. Amyloidosis overview: symptoms and causes. Accesat: 26 mai 2022.

[5]

National Organization for Rare Disorders. Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.

[6]

D'Errico S, Mazzanti A, Baldari B, Maiese A, Frati P, Fineschi V. Sudden death in lambda light chain AL cardiac amyloidosis: a review of literature and update for clinicians and pathologists. Int J Clin Exp Pathol. 2020 Jul 1;13(7):1474-1482. PMID: 32782665; PMCID: PMC7414507.

[7]

Mayo Clinic. Amyloidosis diagnosis and treatment. Accesat: 20 august 2022.

[8]

Lousada I, Comenzo RL, Landau H, et al. Light chain amyloidosis: patient experience survey from the Amyloidosis Research Consortium. Advances in Therapy. 2015;32(10):920-928.

[9]

Merlini G, Dispenzieri A, Sanchorawala V, et al. Systematic immunglobulin light chain amyloidosis. Nature Review Disease Primers. 2018;4(1):38.

[10]

Hasib Sidiqi M, Gertz MA. Immunoglobulin light chain amyloidosis diagnosis and treatment algorithm 2021. Blood cancer journal. 2021;11(5):1-9.