Schizofrenie

Schizofrenie

Rolul familiei


Strategii privind activitatea familiei în diferite stadii ale afecțiunii

Prima spitalizare este una dintre cele mai dificile perioade în viața familiei cu o persoană schizofrenică. Este o perioadă de anxietate și incertitudine, iar diagnosticul de schizofrenie este adesea primit ca un verdict incontestabil.

Cum să discutați cu un pacient cu schizofrenie?

Multe persoane diagnosticate cu schizofrenie au dificultăți legate de concentrare și înțelegerea propozițiilor foarte complexe.

Comunicarea personalizată în funcție de capacitatea pacientului

Pentru a fi înțeleși nu este important numai ce comunicăm, ci și cum facem acest lucru. Comunicarea cu un pacient cu schizofrenie poate fi împiedicată de perturbarea funcțiilor cognitive (tulburări neurocognitive).

Atitudinea membrilor familiei față de terapie

Pentru a fi înțeleși nu este important numai ce comunicăm, ci și cum facem acest lucru. Comunicarea cu un pacient cu schizofrenie poate fi împiedicată de perturbarea funcțiilor cognitive (tulburări neurocognitive).

Influența terapeutică a persoanelor care asigură îngrijirea

Schizofrenia este o boală cronică, care necesită terapie pe termen lung, de obicei pe toată durata vieții pacientului.

Rolul persoanelor care asigură îngrijirea în menținerea cooperării.

Modelul de tratament bazat pe spital și absența unui sistem dezvoltat de îngrijire în mediu fac să fie necesar ca familia pacientului să suporte principala povară a îngrijirii.

Influența familiei asupra evoluției afecțiunii

Modelul de tratament bazat pe spital și absența unui sistem dezvoltat de îngrijire în mediu fac să fie necesar ca familia pacientului să suporte principala povară a îngrijirii.

Viața de zi cu zi cu un pacient schizofrenic

Viața de zi cu zi a membrilor familiei și a altor persoane apropiate pacienților cu schizofrenie poate fi plină de teama constantă de recurență a psihozei și de funcționare perturbată a persoanei bolnave, asociată cu simptomele cronice.

Povara afecțiunii

Stigmatizarea afecțiunilor mintale este o experiență pe care persoana afectată o împarte cu mediul, în special cu familia.

Reacțiile familiei la psihoză

Nu există reacții tipice ale familiei la boala unui membru din familie, cel mai adesea un copil, însă studiile transculturale definesc spectrul acestor reacții - indiferent dacă este prima manifestare a bolii sau evoluția sa cronică.

Efectele bolii asupra vieții de familie

Apariția schizofreniei sau a oricărei alte boli severe, cronice în familie îi strică vechea ordine. Psihoza și consecințele sale declanșează multe reacții emoționale în familie și determină un număr de probleme organizatorice.

References

Myeloma UK AL amyloidosis Essential Guide. Accesat: 30 mai 2022.
Lousada I, Comenzo RL, Landau H, et al. Light chain amyloidosis: patient experience survey from the Amyloidosis Research Consortium. Advances in Therapy. 2015;32(10):920-928.
Amyloidosis Support. Amyloidosis awareness. Accesat: 26 mai 2022.
McCausland KL, White MK, Guthrie SD, et al. Light chain (AL) amyloidosis: the journey to diagnosis. The Patient-Patient-Centered Outcomes Research. 2018;11(2):207-16.
Myeloma UK. Diet and nutrition. Living well with AL amyloidosis Infosheet. Accesat: 26 mai 2022.
Healthline. 8 Natural and Complementary Therapies for Amyloidosis. Accesat: 26 mai 2022.
Shin SC, Robinson Papp J. Amyloid neuropathies. Mount Sinai Journal of Medicine: A Journal of Translational and Personalized Medicine. 2012;79(6):733-48.
Cancer.Net. Amyloidosis: Symptoms and Signs. Accesat: 26 mai 2022.